Aconteceu em Maputo, a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência.
Na antiga embaixada brasileira, hoje Centro Cultural Brasil-Moçambique, realizou-se uma exposição de fotos, em que se pode ver os depoimentos de algumas destas pessoas especiais. O evento incluiu várias atividades, dentre às quais discussões com representantes brasileiros e moçambicanos.
Transcrito na íntegra, segue alguns destes testemunhos: demonstrações de vida. Há que se admirar a bravura destas mulheres.
“Sou mãe de 3 filhos, trabalho duro na machamba para sustentar a minha família. Faço sacrifícios para o conseguir. Sempre me esforcei muito e agora sou capaz de fazer quase tudo. Algumas pessoas desprezam-me, outras tratam-me bem. Os que desprezam-me não me vêem como pessoa, mas sou como eles. Peço para que me tratem conforme.”
“Fui uma vítima da explosão do paiol de Maputo em 2007. Na época, quiz desisitir dos estudos porque tinha medo de cair ao andar, e enfrentar as pessoas nas ruas. Mas, agora até consigo correr. Deficiência não é o fim do mundo. Dentro de mim nada mudou, sinto-me uma mulher feliz.”
“Fiquei deficiente por consequência da guerra, vivi com medos e complexos. Porém com o tempo, aprendi a sentir-me igual aos outros, e fui esquecendo que era deficiente. Sei que tenho direitos a usufruir, mas a sociedade apresenta resistências. Desejava que o governo eliminasse as barreiras que impedem a minha plena participação na comunidade.”
“Nasci diminuída fisicamente e cresci isolada por causa disso. Chego a não ter nome, dão-me nome da deficiência. O meu marido abandonou-me. Tirou-me a casa e os filhos quando formou-se em Direito. Ao ficar rico, passou a ter vergonha da mulher deficiente. A mulher deficiente é sujeita a dupla discriminação.”
“Accionei uma mina quando tinha 17 anos, estava a procura de lenha para o meu lar. Meu marido me abandonou por causa da deficiência. Os pais dele me mandaram embora por causa da deficiência. A deficiência é um impedimento que pode ser contornado. Eu sou normal, apenas perdi um membro.”
“Quando entrei na escola, senti pela primeira vez a minha diferença; algumas pessoas sentavam-se longe e falavam mal de mim. Ficava muito triste e queria desisitir da escola. Aprendi a ignorar as atitudes negativas. No campo, pessoas com albinismo sofrem muito. Não entendo, pois também somos pessoas. É só uma diferença de pele.”
Assinar:
Postar comentários (Atom)




POxa, Gabi! Que legal! Tenho certeza que voces estao aproveitando ao maximo essa viagem e as oportunidades! Enjoy as much as you can!
ResponderExcluirManingue my friend!!! (muito!!! rsrsrs)
ResponderExcluirE obrigada pela força, sempre!!
Saudações moçambicanas!!